Таблетки молнупиравира снижают риски госпитализации и смерти от ковида и его осложнений примерно вполовину.
Британское министерство здравоохранения официально признало и разрешило к применению препарат молнупиравир, разработанный концерном Merck, Sharp and Dohme (MSD) при участии биотехнологической компании Ridgeback Biotherapeutics. Противовирусное средство первоначально создавалось для лечения гриппа, но после модификации действующего вещества показало пятидесятипроцентную клиническую эффективность в уменьшении рисков тяжелого течения коронавируса и летальных исходов.
Молнупиравир стал первым одобренным лекарством против ковида, применяемым в виде таблеток, а не в виде инъекций или капельниц, - принимать их нужно дважды в день в течение пяти дней.
Министерство здравоохранения согласовала закупку таблеток на 480 000 курсов лечения, первая поставка состоится уже в ноябре. Ожидается, что в системе NHS препарат будут приоритетно назначать обитателям домов престарелых, а врачи общей практики будут прописывать его пациентам из групп риска в стандартной схеме лечения при положительном тесте на коронавирус.